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我国基因组所研究员在CELL上发表快照文章

发布时间:2020-03-23 14:41:06 阅读: 来源:无机纤维厂家

感谢的投递新闻来源:中国科学院北京基因组研究所近日,中国科学院北京基因组研究所DNA损伤耐受与突变研究组郭彩霞研究员在CELL上发表了快照文章:核苷酸切除修复 (SnapShot:Nucleotide ExcisionRepair)。文章以概略图加上主题内容简介及推荐10篇相干文献的情势,简明扼要的归纳了DNA损伤修复进程中,原核与真核生物的核苷酸切除修复途 径。为广大研究人员快速清晰地认识核苷酸切除修复,提供了重要的资料。

早在六十年代,核苷酸切除修复(NER)在原核与真核生物中均被发现。这1进程主要是修复各种致使DNA天然构象改变的DNA碱基损伤,包括由紫外线和多种化学物质引发的伤害。NER可分为两个途径:全基因组修复(Global genome repair,GGR)和转录耦联修复 (Transcription-coupled repair,TCR)。前者履行全基因组范围内转录静止区域的核苷酸切除修复,后者主要修复转录活跃区域的DNA损伤。二者区分的关键所在是损伤辨认的份子机制不同。 原核生物中,如大肠杆菌li等, NER需要三个蛋白UvrA、UvrB和UvrC协同作用,负责损伤碱基的辨认和切除。其中,ATP的结合和水解进程是UvrABC系统发挥功能必不可少的。GGR进程中,UvrA和UvrB组成了ATP依赖的异二聚体,直接辨认DNA损伤;TCR中,Mfd又称TRCF,招募UvrA到达引发RNA聚合酶受阻的DNA损伤位点。 真核生物中,NER的作用机制非常守旧。参与NER的大部分蛋白组分及修复进程在酵母 Saccharomyces cerevisiae与哺乳动物中都基本类似。但是目前关于NER更精确的作用机制,特别是这些蛋白组件召募到DNA上的具体顺序和进程,还不完全清楚。目前已知人类着色性干皮病(Xeroderma pigmentosum, XP)的7个基因(从XPA到XPG)是哺乳动物细胞中NER进程所必须的。两个独立的复合物DDB1/DDB2异二聚体和 XPC/HR23B/Centrin 2 参与了GGR中碱基损伤辨认的初期阶段。随后,一个多蛋白转录/修复复合体TFIIH通过XPC/HR23B/Centrin 2 被招募到损伤位点启动后续的修复进程。TCR中损伤辨认需要CSB。 CSB介导一系列的修复份子和染色体重塑份子到达受阻的RNAP II 复合体处进行TCR。

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